Epilepsia Barcelona

Tratamos a nuestros pacientes como nos gustaría ser tratados

Carta a los Reyes

Acabamos de celebrar la Navidad y la festividad de los Reyes Magos. Nos hemos reunido con la familia, hemos disfrutado y todos hemos intercambiado regalos. Me he puesto a pensar en en las cosas que podrían pedir las personas que tienen epilepsia o las que nos dedicamos a tratar esta enfermedad, y me han salido algunas…

  • Desaparición del estigma. Que decir “tengo epilepsia” no sea diferente ni dé más miedo que decir “tengo diabetes” o “tengo migraña”.
  • Mayor conocimiento de la enfermedad por parte de la sociedad
  • Iguales oportunidades laborales y sociales para enfermos con epilepsia.
  • Mayores facilidades para diagnosticar y tratar las epilepsias poco frecuentes
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Nuevas formas de hacer llegar las medicinas al cerebro

Recientemente ha comenzado en Australia un ensayo clínico en el que se va a administrar medicinas antiepilépticas a los pacientes mediante una bomba que se introduce en el cerebro a través del cráneo.

El objetivo de esta forma de tratamiento es evitar los efectos secundarios que se producen cuando los fármacos se toman por vía oral y pasan a la sangre. Serán necesarias dosis mucho menores porque las medicinas irán justo donde se necesitan.

Habrá que ver cómo reacciona el cerebro ante las medicinas, cómo se metabolizan y cuánto durará su efecto.

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¡Hablemos de ello!

Cada año la Epilepsy Foundation de América, una organización de marcado carácter social que busca mejorar la vida de los pacientes con epilepsia a través del conocimiento, el empoderamiento del paciente y la difusión de información, organiza una "caminata nacional por la epilepsia" (National Walk for Epilepsy).

Durante la caminata se pidió a algunos de los participantes que contaran ante las cámaras cómo había afectado la enfermedad a algunos aspectos importantes de su vida: familia, sueños, cosas que se atreven o no a hacer, cómo mantener conversaciones sobre epilepsia y cómo manejar una crisis.

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¿Pueden los pacientes adultos con epilepsia beneficiarse de la dieta cetogénica?

La dieta cetogénica es un tratamiento ampliamente conocido y utilizado en epilepsias infantiles graves. Sin embargo su uso en pacientes adultos todavía no está muy extendido, probablemente debido a la falta de equipos multidisciplinares que incluyan endocrinos y dietistas especializados en este tipo de dieta. También porque se tiende a pensar que los adultos van a tener dificultades en seguir esta dieta por las restricciones que impone en la comida.

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Novedad en el tratamiento de la Epilepsia: BRIVIACT

Ya está disponible en las farmacias españolas el último antiepiléptico aprobado por la Agencia Europea del Medicamento para tratar las crisis parciales que no han respondido adecuadamente a otros fármacos. Se llama Briviact® (brivaracetam es el principio activo) y es un fármaco comercializado por UCB, una compañía que también fabrica y distribuye Keppra® y Vimpat®.

La autorización se basó en la experiencia clínica de más de 3000 pacientes que han recibido brivaracetam en ensayos clínicos. Dichos ensayos han mostrado que este fármaco disminuye la frecuencia de crisis parciales (aproximadamente un 35% respecto al grupo placebo) y que tiene perfil bueno de seguridad, siendo los efectos secundarios más frecuentes la somnolencia, el mareo, la cefalea y la fatiga (como otros medicamentos que actúan sobre el sistema nervioso). Tiene eficacia desde las primeras dosis y está disponible en pastillas, solución endovenosa y jarabe para que todo tipo de pacientes puedan tomarlo.

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