Cada año la Epilepsy Foundation de América, una organización de marcado carácter social que busca mejorar la vida de los pacientes con epilepsia a través del conocimiento, el empoderamiento del paciente y la difusión de información, organiza una “caminata nacional por la epilepsia” (National Walk for Epilepsy).
Durante la caminata se pidió a algunos de los participantes que contaran ante las cámaras cómo había afectado la enfermedad a algunos aspectos importantes de su vida: familia, sueños, cosas que se atreven o no a hacer, cómo mantener conversaciones sobre epilepsia y cómo manejar una crisis.
El resultado es una serie de videos en que reflejan experiencias individuales sobre la enfermedad y que pueden ayudar a otros pacientes a perder el miedo y a expresar las suyas propias. El objetivo es, una vez más, hablar con libertad de la epilepsia y contribuir a eliminar el estigma.
Adjunto el link porque creo que es muy interesante ver estos videos y compartirlos.
http://www.epilepsy.com/make-difference/talk-about-it/watch-2016-talk-about-it-experience-videos
¡¡Hablemos de ello!!
