¿Qué es el síndrome de Dravet? El síndrome de Dravet es una forma severa de epilepsia, de origen genético, que se inicia en la infancia y se caracteriza por la presencia de diferentes tipos de crisis convulsivas, en ocasiones desencadenadas por diferentes estímulos como la fiebre o las vacunas. Además, se observa un retraso en el
El 3 de junio celebraremos el primer webinar de la Sociedad Española de la Epilepsia. Hablaremos de la transformación digital de la consulta de epilepsia y de la experiencia con acetato de eslicarbazepina en monoterapia en la práctica clínica diaria.
La doctora Carreño ha recibido una importante beca del Instituto de Salud Carlos III para estudiar el efecto de la estimulación trigeminal externa en los pacientes con epilepsia resistente a fármacos. Se trata de un nuevo dispositivo aprobado por la Unión Europea que ha mostrado en algunos estudios que disminuye la frecuencia de crisis.
Se incluirán en estudio pacientes adultos con epilepsia resistente a fármacos que cumplan ciertos criterios de inclusión. Se les proporcionará el estimulador y los electrodos, que se colocan sobre la frente y transmiten un impulso eléctrico cuya intensidad se ajusta individualmente en visitas sucesivas.
Desde el día 18 de mayo, retomamos nuestra consulta presencial tomando las precauciones adecuadas.
También ofrecemos visitas por videoconferencia a horas convenidas.
Obtenga una segunda opinión sin tener que desplazarse, ahorrando tiempo y dinero.
Infórmese:
AdSalutem Institute
c/Mallorca, 273, entresuelo – 08008 – Barcelona
