epilepsia infantil

SINDROME DE DRAVET: UNA EPILEPSIA GRAVE DE LA INFANCIA QUE HAY QUE RECONOCER

¿Qué es el síndrome de Dravet? El síndrome de Dravet es una forma severa de epilepsia, de origen genético, que se inicia en la infancia y se caracteriza por la presencia de diferentes tipos de crisis convulsivas, en ocasiones desencadenadas por diferentes estímulos como la fiebre o las vacunas. Además, se observa un retraso en el

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COMPARANDO FARMACOS ANTICRISIS ANTIGUOS Y NUEVOS: EL ESTUDIO SANAD II

El estudio SANAD II, recientemente publicado, ha comparado la efectividad de tratamientos anticrisis antiguos (lamotrigina para epilepsia focal y ácido valproico para epilepsia generalizada)  y modernos (zonisamida y levetiracetam para epilepsia focal y levetiracetam para epilepsia generalizada). Se incluyeron 990 pacientes que habían tenido dos crisis espontáneas o más y que precisaban tratamiento. El objetivo

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