¿Qué es el síndrome de Dravet? El síndrome de Dravet es una forma severa de epilepsia, de origen genético, que se inicia en la infancia y se caracteriza por la presencia de diferentes tipos de crisis convulsivas, en ocasiones desencadenadas por diferentes estímulos como la fiebre o las vacunas. Además, se observa un retraso en el
El estudio SANAD II, recientemente publicado, ha comparado la efectividad de tratamientos anticrisis antiguos (lamotrigina para epilepsia focal y ácido valproico para epilepsia generalizada) y modernos (zonisamida y levetiracetam para epilepsia focal y levetiracetam para epilepsia generalizada). Se incluyeron 990 pacientes que habían tenido dos crisis espontáneas o más y que precisaban tratamiento. El objetivo
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